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      ZR-75-30細胞株培養技術

      2017-01-12 瀏覽次數:1943

      ZR-75-30細胞,細胞株培養技術

      細胞細胞培養面面觀

      具體步驟:

      1.將水浴鍋預熱至40℃

      2.用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。

      3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等等。

      4.根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。

      5.從液氮罐中取出細胞盒,取出所需的細胞,同時核對管外的編號。

      6.迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動,使管中的液體迅速融化。

      7.約1-2min后凍存管內液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,

      8.平衡后,放入離心機中3000r/min 離心3min

      9.吸棄上清液。

      10.向凍存管內加入1ml培養液,吹打制成細胞懸液。

      zui后將細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內12-24小時后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞情況而定。
       

      注意事項:

      1>復蘇時選用的培養基要符合凍存管上標明的培養基。2>操作人員應戴防護面罩及手套,防止冷凍管可能爆裂之傷害。3>自液氮或干冰容器中取出冷凍管,檢查蓋子是否旋緊,由于熱脹冷縮過程,此時蓋子易松掉。

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